一例罕见神经纤维瘤

   患者男性,57岁,独身。因左侧肢体活动不灵1天来诊。患者一天前起床时发现左侧肢体活动不灵,行走困难,无恶心、呕吐、眩晕、黑蒙、心悸、胸闷等症状。由周围邻居扶送入院。患者既往无高血压、糖尿病史。家族中否认特殊遗传病史。5岁时,不慎跌倒,至侧上唇外伤,有一个蚕豆大小的血肿,随后上唇血肿逐渐长大,且发现全身逐渐出现大小不等的肿块,且每年都在增加,目前已经遍布全身。入院时查体:BP130/80mmHg,全身遍布大小不等的肿块,部分较大的肿块上有小肿物生长,表面血管清晰可见,质软,无压痛,活动可,部分已经无明显的皮肤分界。心肺腹无明显阳性体征。左侧肢体肌力4级,肌张力正常,病理征为引出。入院后头颅MRI提示右侧基底节区多发腔隙性脑梗塞。
   入院诊断:1、多发性腔隙性脑梗塞。2、多发性神经纤维瘤病。
  讨论:多发性神经纤维瘤病较少见,该病人全身泛发更是罕见,该病病因未明。需要大家多方研讨。



    2012/12/7 11:22:23     访问数:3256
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